La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha lanzado una alerta sobre la falsificación y la comercialización ilegal de tres medicamentos utilizados en tratamientos oncológicos en México.
En un comunicado oficial, la dependencia federal informó que esta advertencia se basa en datos proporcionados por empresas farmacéuticas, las cuales detectaron anomalías en la distribución de estos fármacos.
Baxter ha notificado la presencia en el mercado del medicamento Endoxan 1g (ciclofosfamida) en su presentación de 1 vial de 50 ml, polvo para solución, identificado por el número de lote 2C266E y fecha de caducidad en febrero de 2025. Es importante señalar que este producto estaba destinado exclusivamente para su venta en Centroamérica.
Janssen-Cilag informó a la Cofepris que los lotes DDP1255 para el producto Darzalex 400 mg/20ml, así como EEF2466 y HHT5917 para Darzalex 100 mg/5ml, no se encuentran registrados en su listado oficial, lo que confirma su falsificación.
Se ha indicado también que el lote MBS2H04 de Darzalex 400 mg/20ml está destinado exclusivamente al mercado colombiano, mientras que el lote LHS2649 ha sido desviado de la cadena de suministro original.
Por último, Amgen México ha identificado la comercialización del producto Vectibix (panitumumab) 100mg/5mL, con textos en idioma inglés, y los lotes 323473 (caducidad en abril de 2024), 322580 y 11291 (con fecha límite en abril de 2023), de los cuales no reconoce la importación, distribución ni comercialización.
